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公司近日宣布，完成耐赋康中国开放标签扩展研究中的患者招募。这项研究用以评估耐赋康（Nefecon）在完成3期临床研究项目NefIgArd后并符合入选标准的中国原发性IgA肾病患者中，停药随访15个月后继续使用该药物9个月的疗效和安全性。
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